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大鼠羊膜上皮细胞

产品名称:大鼠羊膜上皮细胞

产品特点:大鼠羊膜上皮细胞公司正在出售的产品EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 A875(人黑色素瘤细胞) ADAM12 Others Human 人 ADAM12 人细胞裂解液 人肺成纤维细胞;HFL1 人胰腺星状细胞培养基

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更新日期:2024-12-11

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大鼠羊膜上皮细胞的详细资料:

产品名称:大鼠羊膜上皮细胞

英文名称:Rat Amniotic Epithelial Cells

组织来源:胎盘组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠羊膜上皮细胞

大鼠羊膜上皮分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的内层,与眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性;在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

大鼠羊膜上皮细胞

公司实验室分离的大鼠羊膜上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠羊膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠羊膜上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠羊膜上皮细胞

大鼠羊膜上皮细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠羊膜上皮细胞

大鼠羊膜上皮细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠羊膜上皮细胞

大鼠羊膜上皮细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠羊膜上皮细胞

大鼠复合前列腺特异性抗原(CPSA)检测试剂盒 ,英文名: CPSA ELISA Kit

Pig testosterone (T) ELISA Kit 猪睾酮(T)检测试剂盒

转基因植物Bt基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMBP(Humanmyelinbasicproteinaoaibody)ELISAKit人髓鞘碱性蛋白抗体

体液氧化型(GSSG)浓度高效液相色谱定量检测试剂盒50

ELISAKitET-1内皮素1

ICAM2重组小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein

骨涎蛋白(BSP)重组蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

EIF5A2重组人 EIF5A2 蛋白 Protein

CD83 Protein Human 重组人 CD83 / HB15 蛋白

CD2 Protein Canine 重组狗 CD2 蛋白

骨涎蛋白(BSP)重组蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

CD83 Protein Human 重组人 CD83 / HB15 蛋白

ICAM2重组小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein

CD2 Protein Canine 重组狗 CD2 蛋白

EIF5A2重组人 EIF5A2 蛋白 Protein

小鼠心肌特异性肌钙蛋白T(C)检测试剂盒 96T/48T

Human septokinase (SK) ELISA Kit 人链激酶(SK)检测试剂盒

Humanypsinogen-2,y-ELISAKit 人原Ⅱ(y-)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenCompleme3splitproduct,C3SP检测试剂盒鸡补体3裂解产物(C3SP)检测试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠羊膜上皮细胞小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠血管生成素4(ANG-4)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠血管生成素2(ANG-2)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠血管生成素1(ANG-1)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


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