产品名称:大鼠羊膜胚胎细胞
产品特点:大鼠羊膜胚胎细胞公司正在出售的产品EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 VE细胞,人血管内皮细胞 小鼠骨髓瘤细胞,NS-1细胞 人脐静脉内皮细胞cDNAHUVEC cDNA CL-0388NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞)
产品型号:
更新日期:2024-12-11
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大鼠羊膜胚胎细胞的详细资料:
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
细胞简介:
大鼠胚胎羊膜分离自羊膜组织;羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育,羊膜与绒毛密切紧贴,形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜,无血管,富有韧性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面,并不深入胎盘组织中,随着妊娠的进展羊膜腔逐渐扩大,占据整个子宫腔,羊膜是胎膜内一层,是一层半透明的薄膜,与覆盖在胎盘、脐带的羊膜层相连接。羊膜是胎盘的内层,与人眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性,厚0.02~0.5mm,在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为i、iii、iv、v、vii型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份,正是这些成份使羊膜可以充当“移植的基底膜"而发挥一种新的健康合适的基质。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。
产品名称 | 大鼠羊膜胚胎细胞 | 组织来源 | 胎盘组织 |
英文名称 | Rat Amniotic Embryonic Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的大鼠羊膜胚胎采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠羊膜胚胎经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
公司正在出售的产品:
大鼠激活调节趋化因子(TARC)检测试剂盒 ,英文名: TARC ELISA Kit
Mouse heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白27(HSP-27)检测试剂盒
MouseC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 小鼠C反应蛋白(CRP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗受体
细胞FAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitBigET大鼠大内皮素
大鼠
Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型胶原蛋白
NRP1重组人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 Protein
FANCA Protein Human 重组人 FANCA / FACA 蛋白
IL13RA1 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA1 蛋白
Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型胶原蛋白
FANCA Protein Human 重组人 FANCA / FACA 蛋白
大鼠
IL13RA1 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA1 蛋白
NRP1重组人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 Protein
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human growth factor (HGH) ELISA Kit 人生长因子(HGH)检测试剂盒
HumanGlucagon,GCELISAKit 人胰高血糖素(GC)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-Sa-aibody检测试剂盒人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)检测试剂盒规格:96T/48T
植物细胞周期M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次
humanyptophanyl-NAsyhetase,WARSELISAKit人色氨酰NA合成酶(WARS)检测试剂盒规格:96T/48T
大鼠羊膜胚胎细胞小鼠FMS样酪酸激酶检测试剂盒 小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒、小鼠FMS样酪酸激酶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠FMS样酪酸激酶3配体检测试剂盒 小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒、小鼠FMS样酪酸激酶3配体eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸检测试剂盒 小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒、小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠Slit2检测试剂盒 小鼠Slit2试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠Slit2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠Slit2试剂盒、小鼠Slit2eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
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