免疫荧光技术虽已广泛应用于免疫学的研究与诊断，但是荧光抗体染色标本不能保存，对组织细胞的细微结构分辨不清，免疫酶技术则能克服上述不足，标记免疫酶技术的敏感性更优于免疫荧光法，对石蜡切片标本尤为适用，为免疫病理研究开辟了一条新途径，酶显色产物具有较高的电子密度，经过适当处理还可以进行免疫电镜观察，免疫酶组化技术分为酶标记法与非标记抗体技术，前者是将酶通过交联剂结合在抗体分子上，形成酶标记抗体。后者是将酶作为抗原与相应的特异性抗体连接进行的免疫反应，称为非标记抗体酶技术。
免疫酶技术利用酶催化底物反应的生物放大作用，提高特异性抗原-抗体免疫学反应检测敏感性的一种标记免疫技术。该技术所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、价格不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质稳定，继续保留着它的活性部分和催化能力。在受检标本中不存在与标记酶相同的酶。另外它的相应底物应易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定，光吸收高。
常温，避光    50mg    10125－ 200404    含量测定
常温，避光    50mg    100126-200402    含量测定
常温，避光    50mg    100127-199701    检查用
常温，避光    50mg    10128－0201    含量测定
常温，避光    50mg    100129-200804    HPLC法含量测定
常温，避光    50mg    100130-200502    含量测定
常温，避光    50mg    100131-199501    检查用
常温，避光    50mg    100132-199701    检查用
常温，避光    100mg    100133-200602    含量测定

 

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