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小鼠肝枯否细胞

产品名称:小鼠肝枯否细胞

产品特点:小鼠肝枯否细胞公司正在出售的产品人胃癌细胞;MKN-45 EJ(人膀胱癌细胞) 小鼠畸胎瘤细胞;F9 EB (NBL-4) (牛胚气管细胞) 大鼠垂体细胞RPC ALDH4A1 Others Human 人 ALDH4A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 EFNA5 Others Mouse

产品型号:

更新日期:2024-12-16

访问次数:36

小鼠肝枯否细胞的详细资料:

小鼠肝枯否细胞

实验报告:

小鼠肝枯否细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

小鼠肝枯否细胞

小鼠枯否分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞,并把血红蛋白分解成。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同,枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质,以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。

产品名称

小鼠肝枯否细胞

组织来源

肝脏组织

英文名称

Mouse Kupffer   Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

小鼠肝枯否细胞

公司实验室分离的小鼠肝枯否采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠肝枯否经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

小鼠肝枯否细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、巨噬细胞

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 (12mM

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠肝枯否细胞

注意事项:

小鼠肝枯否细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
小鼠肝枯否细胞

大鼠脂素1(LPIN1)检测试剂盒 ,英文名: LPIN1 ELISA Kit

Mouse soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 小鼠可溶性瘦素受体(sLR)检测试剂盒

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforhumanHMGB-1ELISAKit人高迁移率族蛋白B1ELISAKit

B2高效液相色谱法定量检测试剂盒20

ELISAKitGDNF大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子

TSPAN1重组人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 标签) Protein

Sox2 胚胎干细胞关键蛋白 0.5mgSox2 胚胎干细胞关键蛋白

EFNB1重组人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白

PLAU Protein Human 重组人 Urokinase / PLAU 蛋白

Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mgSomatostatin/GRIH 抗原

CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白

TMEM25重组人 TMEM25 蛋白 Protein

PIGR Protein Human 重组人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 标签)

EFNB2重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

小鼠皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA 试剂盒 96T/48T

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗胶原蛋白抗体(CLA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG检测试剂盒人1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母细胞线粒体粗提分离试剂盒10

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)检测试剂盒规格:96T/48T

小鼠肝枯否细胞小鼠类胰岛素生长因子结合蛋白-1(mouse IGFBP-1)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠类胰岛素生长因子结合蛋白-2(mouse IGBPF-2)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠类胰岛素生长因子结合蛋白-3(mouse IGBPF-3)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠IgA(mouse IgA)   作用:   ELISA   规格:      进口分装


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