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兔胸腺淋巴细胞

产品名称:兔胸腺淋巴细胞

产品特点:兔胸腺淋巴细胞公司正在出售的产品人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E 大鼠肾小管平滑肌细胞培养基 BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞) HT-29, 人结肠癌细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](人结肠腺癌细胞) II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)

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更新日期:2024-12-13

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兔胸腺淋巴细胞的详细资料:

产品名称:兔胸腺淋巴细胞

英文名称:Rabbit Thymic Lymphocyte Cells

组织来源:胸腺

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔胸腺淋巴细胞

兔淋巴分离自组织;是机体的重要淋巴器官,其功能与免疫紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所。其还可以分泌激素及激素类物质,具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时,是一生中重量相对大的时期。随年龄增长,继续发育;此后逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多。的结构表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入实质把分成许多不分隔的小叶。小叶周边为皮质,深部为髓质。皮质不包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。的淋巴细胞又称为细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著。形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物,尚有散在的圆形的小体。

兔胸腺淋巴细胞

实验室分离的兔淋巴采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为1×106cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔淋巴经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔胸腺淋巴细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:悬浮

细胞形态:圆形

传代特性:不增殖;不传代

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

兔淋巴体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔胸腺淋巴细胞

兔胸腺淋巴细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

兔胸腺淋巴细胞

兔胸腺淋巴细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔胸腺淋巴细胞

兔胸腺淋巴细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

兔胸腺淋巴细胞

大鼠基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒 ,英文名: MMP7 ELISA Kit

Mouse ansforming growth factor beta 2 (TGF beta 2) ELISA Kit 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒

RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFABP(Humanfattyacid-bindingprotein)ELISAKit人脂肪酸结合蛋白

细胞碱性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法定量检测试剂盒20

RatMyosin,MYSELISAKit大鼠肌球蛋白(MYS)检测试剂盒规格:96T/48T

IL22RA2重组大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白 (Fc 标签) Protein

Cx32(Connexin-32 0.5mgCx32(Connexin-32) 间隙连接蛋白32抗原

CA7重组人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 Protein

CNTN4 Protein Human 重组人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白

TNF Protein Mouse 重组小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

Cx32(Connexin-32 0.5mgCx32(Connexin-32) 间隙连接蛋白32抗原

CNTN4 Protein Human 重组人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白

IL22RA2重组大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白 (Fc 标签) Protein

TNF Protein Mouse 重组小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

CA7重组人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 Protein

小鼠神经营养因子4(-4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human immunoglobulin like anscripts receptor (ILTsR/LIR/CD85) ELISA Kit 样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)检测试剂盒

HumanClaracellprotein,CC16ELISAKit 人克拉拉细胞蛋白(CC16)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

FishThyroxine,T4检测试剂盒鱼类甲状腺素(T4)检测试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母(AMYLASE)总活性荧光定量检测试剂盒20

MouseCompleme3,C3ELISAKit小鼠补体蛋白3(C3)检测试剂盒规格:96T/48T

兔胸腺淋巴细胞小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠去甲上腺素(NE)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠去甲上腺素(NA)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠趋化因子(FK)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


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