产品名称:兔小肠隐窝上皮细胞
产品特点:兔小肠隐窝上皮细胞公司正在出售的产品盘羊皮肤细胞;OAM-S1 Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞) IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 杆状病毒-
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更新日期:2024-12-13
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兔小肠隐窝上皮细胞的详细资料:
产品名称:兔小肠隐窝上皮细胞
英文名称:Rabbit Small Intestine Crypt Epithelial Cells
组织来源:小肠
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
兔小肠隐窝上皮分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。小肠腔面的环行皱襞从幽门附近开始出现,在十二指肠末段和空肠头段极发达,向下逐渐减少和变矮,至肠中段以下基本消失。粘膜表面还有许多细小的肠绒毛,是由上皮和固有层向肠腔突起而成,形状不一,以十二指肠和空肠头段发达。绒毛于十二指肠呈叶状,于空肠呈指状,于回肠则细而短。环行皱襞和绒毛使小肠表面积扩大20-30倍,绒毛根部的上皮下隐至固有层形成管状的小肠腺,又称肠隐窝,故小肠腺与绒毛的上皮是连续的,小肠腺直接开口于肠腔。
实验室分离的兔小肠隐窝上皮采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔小肠隐窝上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
传代特性:可传1-2代
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔小肠隐窝上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
小鼠趋化因子(mouse RAES) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠抵抗素(mouse Resistin) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠可溶性破骨细胞异化因子(mouse sRANKL) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠血清淀粉样蛋白(mouse SAA) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠神经营养因子3(-3)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human immunoglobulin heavy chain (IgH) ELISA Kit 重链(IgH)试剂盒
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒 96T/48T 进口分装
Fishi-iodothyronine,T3试剂盒鱼类三甲状腺原(T3)试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母非蛋白/游离巯基含量比色法定量试剂盒20次
MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISAKit小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)试剂盒规格:96T/48T
NA重组甲型流感 H3N2 神经酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein
PSCA 前列腺干细胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干细胞抗原
NOG重组人 Noggin / NOG 蛋白 Protein
COASY Protein Human 重组人 COASY / CoA synthase 蛋白
EPHB6 Protein Human 重组人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 标签)
PSCA 前列腺干细胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干细胞抗原
COASY Protein Human 重组人 COASY / CoA synthase 蛋白
NA重组甲型流感 H3N2 神经酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein
EPHB6 Protein Human 重组人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 标签)
NOG重组人 Noggin / NOG 蛋白 Protein
兔小肠隐窝上皮细胞大鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)试剂盒 ,英文名: MMP9 ELISA Kit
Mouse ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒
Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 大鼠αS转移酶(α-GST)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFAS/CD95ELISAKit大鼠凋亡相关因子
细胞甲戊二羟酸激酶(mevalsonatekinase)活性比色法定量试剂盒20次
RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)试剂盒规格:96T/48T
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