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人真皮毛乳头细胞

产品名称:人真皮毛乳头细胞

产品特点:人真皮毛乳头细胞公司正在出售的产品Promocell C-21160 Airway Epithelial Cell GrowthMedium KIT,呼吸道上皮细胞生长培养基套装 500ml MTT细胞活力和增殖检测试剂盒MTT I人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 猴脉络膜-视网膜

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更新日期:2024-12-12

访问次数:37

人真皮毛乳头细胞的详细资料:

产品名称:人真皮毛乳头细胞

英文名称:Human Dermal Hair Papilla Cells

组织来源:毛囊

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人真皮毛乳头细胞

人真皮毛乳头分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊实际上是由结缔组织和上皮两部分所组成,除了具有结缔组织和血管的真皮乳头(毛乳头)外,毛囊其余部分都是由表皮细胞分化而来。真皮毛乳头细胞位于毛囊基底部,是一类成纤维细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出真皮信号,刺激上皮局部形成毛基板。随后毛基板细胞向下方的真皮发出表皮信号,诱导其形成有成纤维细胞组成的凝集细胞团。在此过程中,毛母质细胞逐渐包裹凝集细胞团,形成成熟的真皮毛乳头细胞。作为毛囊中的重要细胞群,真皮毛乳头细胞的分子机制和临床应用正在被逐渐认识和解析。

人真皮毛乳头细胞

实验室分离的人真皮毛乳头采用胶原酶 - 混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的人真皮毛乳头经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人真皮毛乳头细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml

培养基:含FBS、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

人真皮毛乳头体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

人真皮毛乳头细胞

人真皮毛乳头细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

人真皮毛乳头细胞

人真皮毛乳头细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用人真皮毛乳头细胞

人真皮毛乳头细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

人真皮毛乳头细胞

大鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)检测试剂盒 ,英文名: HSPβ6 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)检测试剂盒

RatAquaporin5,AQP-5ELISAKit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGTE-AGE(HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人肾小球组织糖基化终末产物

细胞超长链脂酰脱氢酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒20

Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AILR4ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(AIL-R4)检测试剂盒规格:96T/48T

CES5A重组小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白 Protein

BCHE(butyrylcholinesterase 0.5mgBCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂酶抗原(C)

ENTPD5重组人 ENTPD5 蛋白 Protein

CLEC3B Protein Human 重组人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白

COL4A3 Protein Rat 重组大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 标签)

BCHE(butyrylcholinesterase 0.5mgBCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂酶抗原(C)

CLEC3B Protein Human 重组人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白

CES5A重组小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白 Protein

COL4A3 Protein Rat 重组大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 标签)

ENTPD5重组人 ENTPD5 蛋白 Protein

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)检测试剂盒

HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

DuckIerferonγ,IFN-γ检测试剂盒鸭γ干扰素(IFN-γ)检测试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20

Mousediamineoxidase,DAOELISAKit小鼠氧化酶(DAO)检测试剂盒规格:96T/48T

人真皮毛乳头细胞小鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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