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人脉络膜微血管内皮细胞

产品名称:人脉络膜微血管内皮细胞

产品特点:人脉络膜微血管内皮细胞公司正在出售的产品L13T3细胞,小鼠脂肪细胞 A9(皮下结缔组织细胞) 小鼠前胃癌细胞;MFC TE-1(人食管癌细胞) 786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 小鼠T细胞,CTLL-2细胞 HT-29(人结肠癌细胞) 大鼠表皮角质形成细胞培养基

产品型号:

更新日期:2024-12-12

访问次数:39

人脉络膜微血管内皮细胞的详细资料:

人脉络膜微血管内皮细胞

实验报告:

人脉络膜微血管内皮细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

人脉络膜微血管内皮细胞

人脉络膜微血管内皮分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。

产品名称

人脉络膜微血管内皮细胞

组织来源

脉络膜组织

英文名称

Human Choroidal   Microvascular Endothelial Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

人脉络膜微血管内皮细胞

公司实验室分离的人脉络膜微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人脉络膜微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

人脉络膜微血管内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人脉络膜微血管内皮细胞

注意事项:

人脉络膜微血管内皮细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
人脉络膜微血管内皮细胞

兔子神经营养因子4(-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子神经营养因子3(-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子神经生长因子(NGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 大鼠热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒

Humanglucokinaseregulatoryprotein,GKRPELISAKit 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanC-typenaiureticpeptide,CNP试剂盒人C型尿肽(CNP)试剂盒规格:96T/48T

植物组织质膜(plasmamembrane)分离试剂盒20

Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit人可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)试剂盒规格:96T/48T

ROR1重组人 ROR1 蛋白 (aa 453-783, His & GST 标签) Protein

solute carrier family 1 溶质携带物家族-1(抗原 0.5mgsolute carrier family 1 溶质携带物家族-1(抗原)

SPP1重组人 Osteopontin / SPP1 / ETA-1 蛋白 Protein

GALNT10 Protein Human 重组人 GALNT10 / GalNAc-T10 蛋白

PDCD1LG2 Protein Human 重组人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His & Fc 标签)

solute carrier family 1 溶质携带物家族-1(抗原 0.5mgsolute carrier family 1 溶质携带物家族-1(抗原)

GALNT10 Protein Human 重组人 GALNT10 / GalNAc-T10 蛋白

ROR1重组人 ROR1 蛋白 (aa 453-783, His & GST 标签) Protein

PDCD1LG2 Protein Human 重组人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His & Fc 标签)

SPP1重组人 Osteopontin / SPP1 / ETA-1 蛋白 Protein

人脉络膜微血管内皮细胞大鼠纤维蛋白肽B(FPB)试剂盒 ,英文名: FPB ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin (CG) ELISA Kit 小鼠绒毛膜(CG)试剂盒

Mousemaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 小鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHuman2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit2,3Dinor血栓烷B2

细胞HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性试剂盒20

ELISAKitEGF大鼠表皮生长因子


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