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大鼠棕色脂肪细胞

产品名称:大鼠棕色脂肪细胞

产品特点:大鼠棕色脂肪细胞公司正在出售的产品H4细胞,人脑神经胶质瘤细胞(H4) 氏菌 人心脏成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg AZGP1 Others Human 人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 人细胞裂解液 Lncap细胞,前列腺癌细胞 膀胱变移细胞癌细胞

产品型号:

更新日期:2024-12-11

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大鼠棕色脂肪细胞的详细资料:

产品名称:大鼠棕色脂肪细胞

英文名称:Rat Brown Adipocyte Cells

组织来源:脂肪

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠棕色脂肪细胞

大鼠棕色脂肪分离自棕色脂肪组织;动物体内存在棕色和白色两种脂肪,白色脂肪堆积在皮下,负责储存多余热量;棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪,将后者转化成二氧化碳、水和热量,本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色,其特点是组织中有丰富的毛细血管,脂肪细胞内散着许多小脂滴,线粒体大而丰富,核圆形,位于细胞中央,这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少,新生儿及冬眠动物较多,在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用,它们堆积在新生儿肩胛处,帮助维持体温。随着年龄增长,棕色脂肪会逐渐消失。终,动物体内只残存少量棕色脂肪细胞,分布于颈部和锁骨。脂肪细胞分为白色脂肪细胞和褐色(棕色)脂肪细胞,常呈白色,在婴幼儿期大量增殖,到青春期数量达到,此后数量一般不再增加。细胞内含有大量富含脂肪的小泡,称为脂质泡,富含光面内质网。此外,还有一种褐色脂肪细胞,在动物体内主要存在于肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围,含有高度团缩的褐色脂肪,作用是将脂质分解产热,调节体内脂质比例。

大鼠棕色脂肪细胞

实验室分离的大鼠棕色脂肪采用胶原酶-联合消化法获得前脂肪细胞,经成脂诱导培养基诱导培养制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠棕色脂肪经油红O染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠棕色脂肪细胞

包被条件:PLL(0.1mg/ml)

培养基:基础培养基,含FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形、圆形

传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠棕色脂肪体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

大鼠棕色脂肪细胞

大鼠棕色脂肪细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠棕色脂肪细胞

大鼠棕色脂肪细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠棕色脂肪细胞

大鼠棕色脂肪细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠棕色脂肪细胞

大鼠Ⅰ型前胶原羧基端原肽(PCP)检测试剂盒 ,英文名: PCP ELISA Kit

People sleep inducing peptide (DSIP) ELISA Kit 人促睡眠肽(DSIP)检测试剂盒

Caninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 犬血栓前体蛋白(TpP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforCICP(Humancross-linkedC-telopeptidesofTypeIcollagen)ELISAKit人Ⅰ型前胶原C末端肽

细菌活力蓝色荧光(DAPI)检测试剂盒50

Rabbietinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit兔子结合蛋白4(RBP-4)检测试剂盒规格:96T/48T

ERBB2重组大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1 0.5mgHO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原

SIRT1重组人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 Protein

CDCP1 Protein Human 重组人 CDCP1 / CD318 蛋白 (Fc 标签)

TNFRSF9 Protein Mouse 重组小鼠 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 标签)

HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1 0.5mgHO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原

CDCP1 Protein Human 重组人 CDCP1 / CD318 蛋白 (Fc 标签)

ERBB2重组大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

TNFRSF9 Protein Mouse 重组小鼠 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 标签)

SIRT1重组人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 Protein

小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 1 (LFA-1/CD11a+CD18) ELISA Kit 人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)检测试剂盒

Humanglucoseoxidase,GODELISAKit 人葡萄糖氧化酶(GOD)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenImmuneRNA,Irna检测试剂盒鸡免疫核糖核酸(Irna)检测试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞COLLAGENI蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

MouseHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit小鼠热休克因子1(HSF1)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠棕色脂肪细胞小鼠活化调节趋化因子(mouse TARC)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠抗复合物(mouse TAT)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠组织因子(mouse TF)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠组织因子抑制物(mouse TFPI)   作用:   ELISA   规格:      进口分装


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