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大鼠胰腺导管上皮细胞

产品名称:大鼠胰腺导管上皮细胞

产品特点:大鼠胰腺导管上皮细胞公司正在出售的产品ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞) CL-0380MDA-MB-157(人癌细胞) 中国仓鼠肺细胞;V79 FAM3D Protein Mouse 重组小鼠 FAM3D / Oit1

产品型号:

更新日期:2024-12-11

访问次数:30

大鼠胰腺导管上皮细胞的详细资料:

大鼠胰腺导管上皮细胞

实验报告:

大鼠胰腺导管上皮细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

大鼠胰腺导管上皮细胞

大鼠胰腺导管上皮分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。成体胰腺导管上皮细胞作为胰腺前体细胞,已证实具多向分化潜能,在合适的外源性刺激下可分化成胰岛样细胞,胰腺导管上皮细胞转分化的胰岛样细胞免疫原性如何,转分化的胰岛样细胞在治疗糖尿病时是否发生免疫排斥反应,对干细胞临床治疗糖尿病具有重要意义。

产品名称

大鼠胰腺导管上皮细胞

组织来源

胰腺组织

英文名称

Rat Pancreatic   Ductal Epithelial Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

大鼠胰腺导管上皮细胞

公司实验室分离的大鼠胰腺导管上皮采用-胶原酶混合消化法结合密度梯度离心法、差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠胰腺导管上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

大鼠胰腺导管上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%


大鼠胰腺导管上皮细胞

注意事项:

大鼠胰腺导管上皮细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
大鼠胰腺导管上皮细胞

大鼠甘油-3-0酸脱氢酶(GAPDH)检测试剂盒 ,英文名: GAPDH ELISA Kit

Pig superoxide dismase (SOD) ELISA Kit 猪超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒

流行性腮腺病毒(MV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforM-CSF(MouseMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAKit小鼠巨噬细胞集落刺激因子

体液氏菌(SalmonellaTyphi)定性试剂盒20

ELISAKitMHC绵羊主要组织相容性复合体

CD38重组人 SCARB3 蛋白 Protein

胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)

NA重组甲型流感 H1N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

CD86 Protein Human 重组人 CD86 / B7-2 蛋白

Shiga toxin II subunit B Protein E. coli 重组肠出血性大肠杆菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白

胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)

CD86 Protein Human 重组人 CD86 / B7-2 蛋白

CD38重组人 SCARB3 蛋白 Protein

Shiga toxin II subunit B Protein E. coli 重组肠出血性大肠杆菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白

NA重组甲型流感 H1N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat testoterone ELISA Kit (T) 大鼠睾酮(T)检测试剂盒

Humanamiodarone,ADELISAKit 人呋酮(AD)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenC-ReactiveProtein,CRP检测试剂盒鸡C反应蛋白(CRP)检测试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

MousehepatitisBvirussurfaceaibody,HBsAbELISAKit小鼠乙型肝表面抗体(HBsAb)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠胰腺导管上皮细胞小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


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