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大鼠肠微血管内皮细胞

产品名称:大鼠肠微血管内皮细胞

产品特点:大鼠肠微血管内皮细胞公司正在出售的产品A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 NOV Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol)

产品型号:

更新日期:2024-12-10

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大鼠肠微血管内皮细胞的详细资料:

产品名称:大鼠肠微血管内皮细胞

英文名称:Rat Intestinal Microvascular Endothelial Cells

组织来源:肠组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠肠微血管内皮细胞

大鼠肠微血管内皮分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。

大鼠肠微血管内皮细胞

公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠肠微血管内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠肠微血管内皮细胞

大鼠肠微血管内皮细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠肠微血管内皮细胞

大鼠肠微血管内皮细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠肠微血管内皮细胞

大鼠肠微血管内皮细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠肠微血管内皮细胞

大鼠11β羟类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)检测试剂盒 ,英文名: 11β-HSD1 ELISA Kit

Mouse basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 小鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)检测试剂盒

MouseCalretinin,CRELISAKit 小鼠钙结合蛋白(CR)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanplateletactivatingfactor,PAFELISAKit人血小板活化因子

通用型总番茄斑萎病毒(TotalTospoVirus;TOSPO)试剂盒20

ELISAKitMIS/AMH大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素

XCL1重组狗 XCL1 蛋白 Protein

Nogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40 0.5mgNogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40)

NCR2重组人 NCR2 / NKp44 / CD336 蛋白 Protein

GPD1 Protein Human 重组人 GPD1 / Glycerolphosphate Dehydrogenase 1 蛋白

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

Nogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40 0.5mgNogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40)

GPD1 Protein Human 重组人 GPD1 / Glycerolphosphate Dehydrogenase 1 蛋白

XCL1重组狗 XCL1 蛋白 Protein

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

NCR2重组人 NCR2 / NKp44 / CD336 蛋白 Protein

小鼠β细胞素(BTC)ELISA 试剂盒 96T/48T

The ace of ansferrin (MTF) ELISA Kit 人微量转铁蛋白(MTF)检测试剂盒

Humanbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit 人骨形成蛋白(BMPs)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1检测试剂盒人CC趋化因子受体1(CCR1)检测试剂盒规格:96T/48T

转基因玉米CBH351(starlink)品系试剂盒20

humanserumdeprivatioesponse,SDPRELISAKit人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠肠微血管内皮细胞兔子α干扰素(IFN-α)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子TH糖蛋白(THP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子S100蛋白(S-100)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子S100B蛋白(S-100B)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


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