小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6保存
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6保存是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是尊龙凯时复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：尊龙凯时的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由尊龙凯时实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格：ARHolmiumsolution钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）

质量规格：BR,5000U/PackHolmiumsolution钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/LHNO3）

质量规格：ARSarcosine肌氨酸

质量规格：>99%,BRH-Sar-OMe·HCl肌氨酸甲酯盐酸盐

质量规格：BSInositol肌醇

质量规格：>97%,BRInositol肌醇(标准品)

质量规格：>95%,BRInosine(标准品)

质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Inosine；次核苷

EphB6蛋白激酶受体B6抗体规格:0.1ml

phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)磷酸化4E结合蛋白1抗体0.1ml

Phospho-WNK1(Thr60)磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体规格:0.1ml

GproteinalphaInhibitor2G蛋白α抑制蛋白2抗体规格:0.2ml

phospho-GluR1(Ser836)磷酸化受体1抗体规格:0.1ml

RabbitAnti-humanIgM/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的兔抗人IgM规格:0.1ml

Phospho-Raptor(Ser792)磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体规格:0.1ml

DPYD二嘧啶脱酶抗体规格:0.2ml

*mt线粒体DNA拓普西异构酶Ⅰ抗体规格:0.1ml

RBFA核糖体结合因子RBFA抗体规格:0.2ml
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6保存Ly-6G/Gr-1  淋巴细胞抗原6G多克隆抗体     0.2ml

LY-86/MD-1  MD-1蛋白多克隆抗体     0.1ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白多克隆抗体     0.1ml

LYK5  蛋白激酶LYK5多克隆抗体     0.2ml

LYL1  淋巴细胞性白血病相关序列1多克隆抗体     0.2ml

Lyn  膜相关蛋白激酶Lyn多克隆抗体     0.2ml

Lysozyme  多克隆抗体     0.1ml

LYVE-1  淋巴管内皮透明质酸受体多克隆抗体     0.1ml

LZTFL1  拉链转录因子样1多克隆抗体     0.1ml

LZTS1  假定肿瘤抑制拉链蛋白1多克隆抗体     0.2ml

M Cadherin  M钙粘附分子多克隆抗体     0.1ml

M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酸激酶-M2     0.1ml
【培养指南】
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。