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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

*10(KLK10)重组蛋白Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

改良Giolitti-Cantobi肉汤/Modified Giolitti-Cantobi Broth用于金黄色葡萄球菌的增菌培养250克国产/进口

布氏肉汤/Brucella Broth用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂的制备250克国产/进口

大鼠肾细胞NRK

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人胶质母细胞瘤细胞

人卵巢透细胞细胞人绒毛膜间充质基质细胞

人脑静脉血管内细胞*培养基100mL

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae杆菌属 Lactobacillus sp.

梭菌培养基/Reinfored Medium For Clostridia用于梭菌检查250克国产/进口

293ET(人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）)5×106cells/瓶×2

糖发酵管BR20支国产/进口

H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞规格双微体2癌基因抗原MDM2 0.5mg

*偶联鸡卵白蛋白Metronidazole/OVA 1mg

三聚氰胺与血蓝蛋白偶联物Melamine/KLH 1mg

三聚氰胺与牛血清白蛋白偶联物Melamine/BSA 1mg

*与牛血清白蛋白偶联物Morphine/BSA 2mg

甲基与牛血清蛋白偶联物Methamphetamine/BSA 10mg

髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白(活性多肽)MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG) 1mg

辣根过氧化物酶标记三聚氰胺Melamine/HRP 0.5ml

三聚氰胺偶联鸡卵白蛋白Melamine/OVA 1mg

三聚氰胺偶联牛血清白蛋白Melamine/BSA 1mg

三聚氰胺偶联牛IgGMelamine/Bov IgG 1mg

细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%*（T25瓶），使*覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%*（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。