产品名称：抗α-胞衬蛋白抗体ELISA检测试剂盒
英文名称：α-Fodrin antibody
产品货号：EY-E98767
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

Tsg101  瘤易感基因101蛋白抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/FITC  FITC标记的兔抗貂IgG 规格: 0.3ml*

SCP2/NLTP  固醇携带蛋白2抗体 规格: 0.2mlPdk4  丙酮酸脱酶激酶4抗体 规格: 0.1ml*

C1orf94  1号染色体开放阅读框94抗体 规格: 0.2mlXAF1/FBXO39  XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml*

BOLA2  BOLA2蛋白抗体 规格: 0.2mlASP/AKAP associated Sperm Protein  子相关蛋白AKAP抗体 规格: 0.2ml*

Cyclin F  周期素F抗体 规格: 0.1mlDDX53/CT26  瘤/睾抗原26抗体 规格: 0.2ml*

ADAR1 (C-terminus)  双链RNA苷酸脱氨基酶抗体（C端） 0.2mlMouse Anti-human IgG/RBITC  罗丹明标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.3ml*

Mouse Anti-human IgG/APC  APC标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1mlC10orf132/GOLGA7B  10号染色体开放阅读框132抗体 规格: 0.2ml*

ANKRD12  锚蛋白重复结构域蛋白12抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml*

Integrin Alpha V  整合素αV抗体 规格: 0.2mlMAP3K7IP1/TAB1  转化生因子β活化激酶结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml*

phospho-c-Jun(Thr91)  磷酸化原基因c-Jun抗体 规格: 0.1mlCaspase 4/Caspase 11  半胱胺酸蛋白酶4/11抗体 规格: 0.2ml*

Fibrillarin  核仁纤维蛋白抗体 规格: 0.2mlRAB-14  RAS相关蛋白基因Rab14抗体 0.2ml*

Gas1  生休止特定蛋白1抗体 规格: 0.2mlITGB1BP2/CHORDC3  整合素β1结合蛋白2抗体 规格: 0.2ml*

LMO4  瘤自身抗原LMO4抗体 规格: 0.2mlIL-13  白介素13抗体 规格: 0.1ml*

CCR-1  细胞表面趋化因子受体1抗体 规格: 0.1mlRabbit anti-Guinea pig IgG whole serum  兔抗豚鼠IgG抗清 规格: 1ml*

Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1mlMouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml*

抗α-胞衬蛋白抗体ELISA检测试剂盒动力－吲哚－尿素培养基基础(MIU) 250g 用于细菌的复合生化试验

盐增菌液(SF) 250g 用于增殖标本中的沙门氏菌

醋酸铅培养基 250g 用于细菌的硫化氢试验。

SIM培养基 250g 用于硫化氢、动力、吲哚试验

乳糖肉汤 250g 用于食品中沙门氏菌检验前增菌

胰蛋白胨大豆肉汤 250g 一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养。

Baird-Parker琼脂基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）

亚碲酸盐卵黄增菌液 5ml*10 每支加入100mlHB4115中

兔血浆 0.5ml*10 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验

DNA酶琼脂 100 用于核糖核酸酶检测

7.5%肉汤 250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）

肠毒素产毒培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验

亚碲酸盐肉汤培养基基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml

葡萄球菌增菌肉汤 250g 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。