PGE2Elisa Kit品牌服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务（为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性）；
三、提供全程技术指导。

牛前列腺素E2（PGE2）Elisa Kit Ox PGE2 ELISA Kit
PGE2Elisa Kit品牌【工作原理】PGE 2, 前列腺素E2。PGE 2具有各种各样的功能，而 PGE 2 作用的多样性和特异性依赖于细胞上表达的具有不同功能的 PGE 2 受体亚型 EP 的激活。PGE2是一种重要的骨吸收刺激因子，能促进破骨细胞的形成，可增强破骨细胞前体的融合，从而使破骨细胞数量增加，并抑制钙化，促进骨的吸收。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经（biotin）标记。样品和标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1.PGE2Elisa Kit品牌 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
操作流程：
（1）PGE2Elisa Kit品牌待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
以下是PGE2Elisa Kit品牌的订购信息：点击了解更多牛elisa试剂盒。
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TOPBP1相互作用复制刺激蛋白Treslin检测试剂盒　规格：　48T/96T

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阳离子氨基酸转运蛋白2CAT2检测试剂盒　规格：　48T/96T

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人胃腺癌细胞，SGC-7901细胞　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial