产品名称:小鼠DC细胞
产品特点:小鼠DC细胞公司正在出售的产品人胃癌细胞;MGC-803 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1 胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞 Sf-21细胞,昆虫细胞系 小鼠网织细胞肉瘤;M5076 人前列腺癌细胞;LNCaP 大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养基 PC-12(高分化)
产品型号:
更新日期:2024-12-30
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小鼠DC细胞的详细资料:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
产品名称:小鼠DC细胞
英文名称:Mouse primary DC cells
组织来源:外周血组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
树突状细胞( Dendritic cells, DC)是机体功能强的专职抗原递呈细胞,它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持应答的中心环节。
DC的来源有两条途径:
①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC,称为髓样DC,也称DCl,与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞;包括朗格汉斯细胞,间皮(或真皮)DCs以及单核细胞衍生的DCs等。
②来源于样干细胞,称为样DC或浆细胞样DC,即DC2,与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。树突状细胞(DC)表面具有丰富的抗原递呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能强大的专职抗原递呈细胞(APC)。DC自身具有刺激能力,是目前发现的惟一能激活未致敏的初始型T细胞的APC。
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常外周血组织。
2)细胞鉴定:CD11c荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:不规则细胞,半贴壁半悬浮培养。
推荐培养基:
尊龙凯时推荐使用 DELF原代 树突状( DC) 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
大鼠类固醇5α还原酶2(SRD5α2)检测试剂盒 ,英文名: SRD5α2 ELISA Kit
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CLIAKitforGABAELISAKit大鼠γ氨基
细胞过氧化氢酶(CATALASE)催化活性比色法定量检测试剂盒20次
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IL36A重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein
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FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 标签), Biotinylated
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小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA 试剂盒
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小鼠DC细胞线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性测试盒 可见分光光度法 25管/24样
线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性测试盒 可见分光光度法 25管/24样
线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒 可见分光光度法 25管/24样
α戊二酸脱氢酶(α-KGDH)试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
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