注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

霉菌和酵母菌显色培养基/Mould And Yeast Chromogenic Medium用于霉菌和酵母菌的显色培养1升国产/进口

葡萄糖半固体培养基/葡萄糖半固体发酵管/Dextrose Semisolid Medium用于志贺氏菌的生化试验250克国产/进口

栗褐链霉菌 Streptomyces badius根瘤菌 Rhizobium sp.

大鼠肠粘膜上皮细胞*培养基植物杆菌 Lactobacillus plantarum

大鼠肝动脉内皮细胞*培养基100mL

绒毛膜毛细血管内皮细胞

膀胱耐药株BIU-87/Adr

卵黄多粘菌素琼脂基础/MYP琼脂基础/MYP agar base蜡样芽孢杆菌的固体平板计数250克国产/进口

C2C12, 小鼠肌原细胞大鼠食管平滑肌细胞*培养基

改良麦康凯琼脂基础 (CT-SMAC) 规格： 250g 用途： 用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性分离培养(GB/T4789.36-2008)。

肌分化因子ELIS检测试剂盒大鼠白介素2受体β(IL-2Rβ)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠蛋白酶原A(PGA)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠蛋白酶原G(PGG)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联免疫吸附测定试剂盒 ELI_x000C_#7

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大鼠组织转酶(TGM2)酶联免疫吸附测定试剂盒

大鼠11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联免疫吸附测定试剂盒

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大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒

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大鼠血管紧张素I(ANG I)酶联免疫吸附测定试剂盒

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2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
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