注意事项以下四点：

1，封闭：以下包以后是无关的蛋白质溶液浓度高，涂层技术。随函附上使许多不相关的蛋白质充填这些空隙，和搅扰物质的免疫排挤和吸附进程。ELISA试剂盒常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明胶牛血清；脱脂奶粉，报价相对低廉，可用于高浓度（5%～10%）；和一些稀有的运用各种动物血清（首要是为了消除类似的蛋白和酪蛋白等搅扰）。但究竟挑选啥，依据试验的详细实习。

   2，洗板：能够说，在中操作，清洗是在首要的关键技术。因为聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍存在的，为了完成自在酶与客观相的符号的别离，在板料孔中残留游离和吸附的非特异性搅扰物质的去掉，洗刷，并应将搅扰物质洗刷下来的非特异性吸附。所以在洗衣板会有必定的误差，非常人的要素（当然也有洗衣机除条件），是不完整的或弦清孔，体系的影响是如此灵敏，但不小。

   3，加抗体（抗标本和两个）：留意的枪头，枪头。样品用稀释稀释，也能够用稀释的闭解。假如要增加两个电阻，但也要留意两个反作业浓度的废物，太高，太低的光的色彩。

  4，色彩：色彩体系有许多，咱们开端做，挑选恰当的色彩体系。ELISA试剂盒留意色彩体系酶底物物加硫柳泵节省，组合物加叠氮化na。7，每次都尽可能的阴和阳空三操控，如剖析疑问的呈现。

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