注意事项：

1. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，使用移液器，试验产生的所有废弃物及时处理。

2．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。

3．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻；反应液使用前在室温下离心30秒。

4．反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。

5．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。 1）一区：样本制备区。2）第二区：扩增及产物检测区。★分区之间好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。

6．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

上一篇 刺激隐核虫核酸检测试剂盒（恒温荧光法）实验注意事项 下一篇 如何处理并完善Elisa试剂盒在试验过程中的差错问题？