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抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒酶标抗体少
点击次数:1092 更新时间:2018-03-29

抗原材料中的干扰物质不易除去,或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体。其猪ELISA试剂盒原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的,可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。
ABS为亲和素(avidin)(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白,分子量60000,每个分子由4个能和结合的亚基组成。为小分子化合物,分子量244.用化学方法制成的衍-羟基琥珀酰亚胺酯可与蛋白质和糖等多种类型的大小分子形成标记产物,标记方法颇为简便。与亲和素的结合具有很强的特异性,其亲和力较抗原抗体反应大得多,两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与4个分子结合,猪ELISA试剂盒因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-(LAB)法和桥联亲和素-(ABC)法两种类型。两者均以标记的抗体(或抗原)代替原ELISA系统中的酶标抗体(抗原)。在LAB中,固相先与不标记的亲和素反应,然后再加酶标记的以进一步提高敏感度。在早期,亲和素从蛋清中提取,这种卵亲和素为碱性糖蛋白,与聚苯乙烯载体的吸附性很强,用于中可使本底增高。从链霉菌中提取的链霉亲和素则无此缺点,在ELISA应用中有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。
供HPLC法系统适用性    30mg    101169-201001    N-(4-氟苯甲酰基)酪胺
供检查用    50mg    101175-201001    
供TCL鉴别    100mg    101179-201001    
供检查用    50mg    101180-201001    对氨基苯磺酸
供TCL检查用    50mg    101183-201001    对丁氨基苯甲酸
HPLC含量    500mg    101185-201001    
供HPLC法    50mg    101186-201001    杂质
供IR鉴别    50mg    101187-201001    苯妥英
供HPLC法    50mg    101192-201001    
供HPLC法    100mg    101196-201001    杂质Ⅱ
供HPLC法    50mg    101199-201001    占吨酮

 

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