对结核病的感染测试

背景：酶联免疫吸附试验（ELISA）经常被用来测试的野生动物样品的结核分枝杆菌亚种。副结核病（MAP）的感染。然而，市售的试剂盒用于国内反刍动物只验证。文献综述记录当前使用的地图血清酶联免疫吸附在野生和半国内反刍动物。然后，尊龙凯时修改和评估商业使用的物种，它zui初并没有发展：麋鹿（马鹿），野牛（Bison的野牛）和北美驯鹿（驯鹿)（IDEXX副结核分枝杆菌抗体检测试剂盒）。尊龙凯时测试了不同的结合物的免疫球蛋白G（IgG）的这些物种分离出的亲和力，执行棋盘格测试，以确定zui稀释的样品和共轭物，并建立了临界值采用两种不同的方法：一个接收器运算曲线的面板上已知样品的麋鹿，涉及的3种面板未知血清样品的另一种方法。

由于报告的不完整和缺乏试验验证，这是难以严格许多血清学调查评价结果，先前已做了MAP的野生动物。可能会限制或商业ELISA试剂盒，抗体检测，没有能力，他们以外的物种。为了产生可靠的测试结果，它是*的评价试验，并进行修改，如果认为有必要。尽管对野生动物的诊断所固有的挑战，尊龙凯时已经表明，几种方法可以用来提高测试结果的信心。

结果：
尊龙凯时发现，在IDEXX ELISA试剂盒的抗牛的共轭有限的麋鹿，野牛和驯鹿抗体的亲和力。 G蛋白表现出良好的亲和力所有3种抗体，，而反鹿共轭也必然麋鹿和驯鹿抗体的。选择一个截止的样品阳性（S / P）值为0.22，导致73％的敏感性和特异性与麋鹿血清，和90％，分别使用蛋白G，然而，使用一个反鹿的共轭麋鹿血清，S / P cut-off值的0.29做了敏感性68％，特异性100％。野牛和驯鹿的G蛋白偶联物临界值分别为0.17和0.25。
结论：
 

上一篇 关于ELISA试剂盒测抗原的竞争法 下一篇 Elisa试验操作中影响结果的原因