操作步骤:
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物su标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
蛙皮素受体3抗体
骨形态发生蛋白8抗体
骨形态发生蛋白6抗体
磷酸化Bcl-2抗体
磷酸化Bcl-2抗体
磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
神经母细胞瘤相关蛋白ARID3B抗体
微管蛋白β4抗体
霍乱肠毒素β链抗体
β晶体蛋白B1抗体
磷酸化Bax抗体
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
磷酸化相关死亡促进因子抗体
肌动蛋白样蛋白6A抗体
磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体
磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体
障碍自整合蛋白BAF抗体
磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化B-Raf抗体
转录调节蛋白BACH2抗体